i. Fluidifier la circulation de l’information entre l’hôpital, la ville et les différents PDS.
ii. S’assurer de l’indépendance des formations aux soins des stomies délivrées par les écoles aux infirmiers/ères.
iii. Développer les réunions de concertation pluridisciplinaires « RCP de recours » pour les cas les plus complexes.
iv. Mettre en place pour chaque patient un bilan diététique et psychologique par des PDS formés et avec le soutien des associations de patients.
v. Systématiser une 2e consultation à la suite du diagnostic avec idéalement un(e) stomathérapeute ou un(e) infirmier(e) formé(e) à la stomie.